公司简介  

北京路思达生物信息科技有限公司成立于2010年。我们致力于为广大科研工作者提供最优质的生物信息学分析软件及生物类数据库,主要产品有生物通路分析软件(Ingenuity Pathway Analysis, IPA)、人类基因突变数据库(Human Gene Mutation Database, HGMD)、人类基因变异分析软件(Ingenuity Variants Analysis, IVA),以及CLC Bio系列的二代测序数据分析软件(CLC Genomics Workbench、Biomedical Genomics Workbench…)等。另外,本公司也提供磁珠法病毒RNA提取试剂盒(实验用),欢迎老师垂电咨询!


此外,公司在深入调研的基础上,迎合高校及科研院所的科研工作者在科研思路的扩展、科研技术及方法的更新等方面的需求,推出了旨在为解决科研工作者在基因组、转录组、泛基因组、宏基因组等科研项目中的科研难题的《二代测序与NGS数据分析》、《转录组研究策略及RNA-seq数据分析》、《宏基因组与数据分析》等专题培训课程。理论课程由担任国家973计划首席科学家、国家自然科学基金重点专项负责人等多位研究员亲自授课,上机课程则由实践经验丰富的一线科研人员带领学员亲自实践。课程自推出以来获得极大好评。


生物信息软件一览

1. INGENUITY Pathway Analysis - IPA

基于人工矫正的知识库QIAGEN Knowledge Base,可实现转录组、代谢组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组等组学数据的经典通路分析、上游调控因子分析、下游疾病和功能分析、调控效应网络分析等;也可实现microRNA和mRNA组学数据的联合分析;图形美观,可直接用于发表,助您轻松实现文献调研、实验设计和文章发表

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2. INGENUITY Variant Analysis - IVA


基于人工矫正的知识库QIAGEN Knowledge Base,快速从人类测序数据中鉴定出具有说服力的致病变异,仅需数小时即可完成数百例样本的分析。IVA提供的过滤项有:Biological Context、Cancer Drive Variants、Common Variants、Confidence、Custom Annotation、Genetic Analysis、Pharmacogenetics、Phenotype-Driven Ranking、Physical Location、Predicted Deleterious、Statistical Association、User-Defined Variants。

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3. Biomedical Genomics Workbench - Bx


专注于生物医学领域内的高通量测序数据分析:具有高灵敏度的生殖细胞系变异检出和低频变异检出功能;支持CNV检出;探索新的生物标志物;已预置各种常用的Workflow,可实现全基因组、全外显子组、全转录组和靶标测序数据的一键式分析;一键下载常用参考数据库;支持表观基因组学数据分析。

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4. CLC Genomics Workbench – (CLC GWB)


可视化的高通量测序数据分析软件,适用所有主流测序平台产出的测序数据,囊括各种主流数据分析功能,如宏基因组分析、重测序分析、转录组分析、小RNA分析、表观分析和从头拼接等,Workflow工具可实现大批量数据的一键式分析,支持自定义安装各类插件。

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5. Human Gene Mutation Database – HGMD


人类基因突变数据库,致力于收录已发表的与人类遗传病相关的核基因突变,是解析遗传病的金标准。所收录的突变依据致病相关性分为:致病突变(DM)、可能致病的突变(DM?)、功能多态性(FP)、有功能影响的并与疾病有相关性的突变(DFP)和有疾病相关性的突变(DP)。

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